國(guó)內(nèi)20余家醫(yī)院共同參與的“中藥連花清瘟膠囊治療新型冠狀病毒肺炎前瞻性、隨機(jī)、對(duì)照、多中心臨床研究”結(jié)果發(fā)表于國(guó)際植物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有影響的雜志《植物醫(yī)學(xué)》（《Phytomedicine》，影響因子4.18）。該論文的發(fā)表在歐洲引起了廣泛關(guān)注。

該研究采用前瞻性、非盲法、隨機(jī)對(duì)照、多中心研究方法，評(píng)價(jià)在常規(guī)治療基礎(chǔ)上，加用連花清瘟膠囊是否能使患者獲得更佳的臨床療效。本研究試驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)第三方統(tǒng)計(jì)分析，結(jié)果顯示連花清瘟治療組治療14天后，明顯提高主要臨床癥狀（發(fā)熱、乏力、咳嗽）消失率，治療7天達(dá)到57.7%，治療10天達(dá)到80.3%，治療14天達(dá)到91.5%。發(fā)熱、乏力、咳嗽單項(xiàng)癥狀持續(xù)的時(shí)間也明顯縮短，同時(shí)連花清瘟治療組明顯改善肺部CT影像學(xué)特征，提高臨床治愈率。

對(duì)于新冠肺炎核酸轉(zhuǎn)陰率和轉(zhuǎn)陰時(shí)間，聯(lián)合應(yīng)用連花清瘟膠囊治療14天后治療組核酸轉(zhuǎn)陰率76.8%，轉(zhuǎn)陰時(shí)間為11天，與對(duì)照組比較顯示出一定的趨勢(shì)。在降低轉(zhuǎn)重型比例方面與常規(guī)治療組比較降低50%（連花清瘟治療組轉(zhuǎn)重型比例2.1%，常規(guī)治療組4.2%）。這表明在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用連花清瘟14天可顯著提高新冠肺炎發(fā)熱、乏力、咳嗽等臨床癥狀的消失率，明顯改善肺部影像學(xué)特征，縮短癥狀持續(xù)時(shí)間，提高臨床治愈率。這說(shuō)明連花清瘟膠囊用于新冠肺炎患者的治療，能改善臨床癥狀并改善臨床結(jié)局。

論文還指出，臨床研究結(jié)果不僅證實(shí)連花清瘟膠囊可改善新冠肺炎患者臨床癥狀與臨床結(jié)局，而且研究結(jié)果顯示連花清瘟治療新冠肺炎安全性良好，沒(méi)有不良事件發(fā)生。因此，本研究得出結(jié)論，連花清瘟膠囊應(yīng)用于新冠肺炎治療安全有效。

自新冠疫情發(fā)生以來(lái)，連花清瘟治療新冠肺炎的相關(guān)研究證據(jù)與案例頻繁刊登于各國(guó)主流媒體和社交網(wǎng)站，受到了國(guó)際各界人士的高度評(píng)價(jià)。發(fā)表于《植物醫(yī)學(xué)》的這一研究是全球范圍內(nèi)針對(duì)中醫(yī)藥治療新冠肺炎的首個(gè)隨機(jī)對(duì)照臨床研究，被認(rèn)為是該研究領(lǐng)域的里程碑，引起歐洲醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注，為國(guó)內(nèi)外應(yīng)用連花清瘟治療新冠肺炎提供了可靠臨床依據(jù)。截至目前，連花清瘟已在全球20多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市，需求源源不斷，為疫情防控作出了重大貢獻(xiàn)。

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