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訊(記者倪銘)3月29日，莎普愛思（603168）在互動平臺表示，公司臨床試驗獲批的硫酸阿托品滴眼液濃度為0.01%，用于控制兒童近視進展，目前公司正高度重視并積極推進硫酸阿托品滴眼液的研發(fā)工作。

低濃度的硫酸阿托品滴眼液被認為是控制青少年近視進展最有效的方式，目前國內(nèi)尚無產(chǎn)品上市。國內(nèi)在研廠商中，研發(fā)進展最快的是興齊眼藥（300573），興齊眼藥日前披露的調(diào)研紀要顯示，興齊眼藥1年期0.01%低濃度硫酸阿托品滴眼液研發(fā)項目已完成III期臨床試驗總結(jié)報告，目前正推進在研項目進展。此外，恒瑞醫(yī)藥（600276）、兆科眼藥的低濃度阿托品均已進入III期臨床階段。

莎普愛思3月20日公告披露，公司于2022年12月28日就阿托品滴眼液首次向國家藥監(jiān)局遞交藥品注冊申請并獲受理，目前獲得藥物臨床試驗批準通知書，產(chǎn)品用于控制兒童近視進展，截至公告日，該項目累計研發(fā)投入約1124.98萬元。

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